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【应用】 双孵化法测浮游植物初级生产力

发布人:rxzhang 来源: 发布时间:2024-09-01 02:15:35



研究背景


在海洋生态系统中,浮游植物(Phytoplankton)是初级生产力的关键贡献者。初级生产力指的是通过光合作用将无机碳(如二氧化碳)固定为有机物质的过程。这一过程在维持海洋食物网、全球碳循环以及气候调节中发挥着重要作用。                    

传统上,科学家们使用 碳-14标记法(14C fixation method)来测量浮游植物的初级生产力。这种方法基于浮游植物在光合作用中固定放射性标记的碳原子的能力。然而,尽管碳-14标记法广泛应用,但它并不能直接反映光合作用的最初光能转化效率,即光合系统II(Photosystem II, PSII)的光合通量(JVPII)。

为此,科学家们开发了基于光合系统II的荧光法来直接测量光合系统II的光合效率。这一方法基于浮游植物光合作用过程中光合系统II产生的荧光,并与光合电子传递速率(ETR)相关联。

《Phytoplankton primary productivity: A dual-incubation approach for direct comparison of photosystem II photosynthetic flux (JVPII) and 14C-fixation experiments》提出了一种双孵化方法,将传统的碳-14标记法与基于PSII的荧光法相结合,从而更全面地评估浮游植物的初级生产力。

【Schuback N, Oxborough K, Burkitt‐Gray M, et al. Phytoplankton primary productivity: A dual‐incubation approach for direct comparison of photosystem II photosynthetic flux (JVPII) and 14C‐fixation experiments[J]. Limnology and Oceanography: Methods, 2024. https://doi.org/10.1002/lom3.10635】


研究目的
该研究的主要目的是评估并直接比较这两种测量浮游植物初级生产力的方法:传统的碳-14标记法和基于光合系统II的光合通量(JVPII)测量。这种双孵化方法旨在解决以下几个科学问题:
1、了解这两种方法之间的一致性和差异性;
2、确定在不同环境条件下,两种方法对浮游植物初级生产力测量的准确性和可靠性。


研究方法
在本研究中,研究团队采用了双孵化方法,通过同时进行两组平行实验,来测量浮游植物的初级生产力。一组实验基于传统的碳-14标记法,而另一组实验则通过测量光合系统II的光合通量(JVPII)来评估生产力。具体而言,研究方法包含以下几个关键步骤:


1.样本采集与处理:
样本采集自不同海域,以确保结果具有广泛的适用性。在实验开始前,样本被预先培养,以适应实验条件。这些培养条件包括光照强度、温度和营养盐浓度等参数的控制,以尽量模拟自然环境。


图1所示:采样区域图。本研究中提供的所有样本都是在2022年3月10日至31日在RRS发现号上的DY149号研究巡航期间收集的。



 2.碳-14 标记法:
采用碳-14同位素(14C)作为标记剂,通过将其加入浮游植物培养液中,来测量光合作用过程中的碳固定。浮游植物在一段时间内(通常为数小时至一天)进行光合作用,吸收并固定14C。实验结束后,通过过滤样本并使用液体闪烁计数器测量放射性,得出固定的14C量,进而计算出浮游植物的碳固定率。
碳-14标记法能够反映整个光合作用链条的最终产出,即有机碳的生成量。因此,这种方法广泛用于评估初级生产力,但其时间分辨率较低,通常无法实时监测光合作用的动态变化。


3.JVPII 测量:


基于脉冲幅度调制(PAM)荧光测量技术,实验通过测量光合系统II(PSII)的实际光能转换效率来估算初级生产力。在此过程中,通过使用特定光脉冲激发PSII,并测量其荧光响应,研究者能够计算出光合电子传递速率(ETR)。ETR与JVPII之间的关系则是通过特定的模型和校准实验来确定的。
与碳-14标记法相比,JVPII测量能够在较短时间内(几分钟内)提供高分辨率的光合作用效率数据,这对于研究浮游植物在快速变化的环境条件下的光合作用反应非常有用。


图2 所示:LabSTAF仪器用于双孵育实验。                    
(A)为了便于双孵养实验,仪器的取样室可容纳一个25ml的闪烁小瓶,其中可放置C-14加标样品。                    
(B)单周转荧光瞬态由测量LED(MLED)从7个波长的8个通道诱导(见C),在大约0.5mL的被测体积内提供均匀照明。在单周转测量期间,背景光通过准直的复合抛物收集器(CPC)从单个光化LED (ALED)传递到整个样品。
(C)当前LabSTAF仪器中7个MLED波长的归一化发射光谱。
(D) 蓝光增强型白色ALED的光谱。


 4.数据分析与对比:
两组实验的数据分别经过详细的校正和处理后,研究人员对两种方法得出的初级生产力结果进行了直接对比。分析过程中,研究者考虑了环境条件(如光强、营养盐浓度)对两种方法的影响,并对这些影响进行了系统的归因和讨论。



结果讨论                
在本研究的讨论部分,研究者深入探讨了两种方法在不同环境条件下的表现差异以及其潜在原因。


图3 双培养时间过程实验(数据集 1)。来自四个站点的样品用于光限制(50 μmol 光子 m−2 s−1,左栏)和光饱和(300 μmol光子m−2 s−1,右栏)双培养。在每次培养期间,连续获取 JVPII的STAF测量值,并在培养时间内取平均值(子图A和B,误差线为标准差)。在 0.5、1和2小时采集子样本并进行处理以进行14C 固定分析(子图C和D)。子图E和F显示了 Φe,C的导出值。



 碳-14标记法与JVPII方法的结果差异:


研究结果显示,碳-14标记法和JVPII方法的初级生产力测量结果并不总是一致。尤其是在光强变化显著的条件下,两种方法的差异更加明显。这主要是由于碳-14标记法测量的是整个光合作用过程中的碳固定量,而JVPII方法则专注于PSII的光能转换效率。
这种差异可能源于以下因素:首先,碳-14标记法反映的是长时间内的平均生产力,而JVPII方法则能够反映出瞬时光能转换效率。因此,当环境条件(如光强)在实验期间发生变化时,两者可能会表现出不同的响应模式。其次,JVPII方法测量的是PSII的效率,而光合作用的下游过程(如碳还原和固定)受到其他因素(如营养盐限制)的影响,可能与PSII的效率存在时间上的脱节。


图4 JVPII、14C固定和Φe,C的日变化(数据集 3)。2022年3月21日,每隔3小时从连续海水供应(5米深)中采集一次样本,并在每个时间点以30μ mol光子 m−2 s−1的恒定光照水平进行培养(左栏)或在采样时间和深度估计的原位光强度下进行培养(右栏)。培养时间为2小时。



  环境条件对结果的影响:                
环境条件(如光照强度、温度、营养盐浓度等)对浮游植物光合作用有显著影响。研究表明,在光强较高的情况下,JVPII测量的生产力可能更高,这是因为在高光条件下,PSII的光合电子传递速率增加,导致光能转换效率提升。然而,在低光或营养盐缺乏的条件下,PSII的效率可能会受到限制,从而导致JVPII测量值偏低。

此外,营养盐的可用性也是影响两种方法测量结果的重要因素。营养盐不足可能限制碳还原循环的效率,尽管PSII的光能转换效率仍然较高,这导致了JVPII测量的生产力高于碳-14标记法的结果。


  方法学的互补性:                
尽管两种方法各有优缺点,但它们在研究浮游植物初级生产力时具有互补性。碳-14标记法提供了整个光合作用过程的综合评价,适用于长期的生产力评估,而JVPII方法则提供了光合效率的即时反馈,适用于研究环境条件的瞬时变化对浮游植物的影响。

研究者建议,在进行浮游植物初级生产力的研究时,可以将两种方法结合使用。例如,在野外调查中,通过JVPII测量快速获取光合作用效率数据,并通过碳-14标记法验证和校准这些数据,以获得更准确和全面的生产力评估。



结论与展望                
该文献提出的双孵化方法为浮游植物初级生产力的研究提供了一种新的工具,能够同时评估基于碳固定和光合系统II光合通量的生产力。尽管两种方法在结果上存在一定差异,但它们相互补充,为理解浮游植物在不同环境条件下的生产力变化提供了更多信息。                
               
未来的研究可以进一步优化这两种方法的结合应用,特别是在复杂海洋环境中。同时,随着技术的进步,可能会开发出新的测量手段,进一步提高浮游植物初级生产力的估算精度。                

综上所述,该文献在海洋生态学研究中具有重要意义,特别是在浮游植物初级生产力的测量方法学上提供了新的视角和工具。通过结合传统的碳-14标记法和基于PSII的光合通量测量,研究者们能够更准确地评估和理解浮游植物在全球碳循环中的作用。



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